Специалисты американского университета в Калифорнии разработали новую программу диагностики раковых заболеваний, которая способна распознавать наличие антител в образцам крови пациентов. Свои наработки они опубликовали в научном издании Genome Biology.

Схема обнаружения следов заболеваний проста: ДНК в образце крови сравниваются с образцами моделей опухолевых заболеваний, имеющихся в базе данных. Процент обнаружения раковых клеток высок: были обнаружены до 80% ранее диагностированных заболеваний. В ходе исследований образцы проходили проверку не менее 10 раз с целью уточнения данных и исключения ошибок. Ценность методики заключается в возможности локализации очага заболевания и его выявления на ранней стадии.